医療機器のハラール認証

質問：

アッサラームアライクム。

当社は、アメリカから医療機器を輸入する予定です。当社の製品がより一般に受け入れられるよう、LPPOM MUI を通してハラール認証を取得するつもりです。

これに関連して、以下について教えてください。

1. 医療機器製品のハラール認証は必須でしょうか？

2. インドネシアのハラール認証を取る場合、監査工程も生産国で行うのでしょうか。

3. 逆に、生産国、つまり米国でハラール認証登録を行った場合、商品がインドネシアに到着した時点で再監査が必要なのでしょうか？それとも、書類の確認のみで十分なのでしょうか？

以上、質問とさせていただきます。ご解説お願いいたします。

今後ともご相談させてください、よろしくお願い申し上げます。

ワッサラームアライクム。

ハンドコ

ジャカルタ