1.調査結果概要

医薬品製造受託は2005年に改正薬事法が施行され、生産工場を持たなくとも製造販売業（元売業）の許可と製品の承認（製造販売承認）を得ることで販売できる仕組みとなり、製薬企業の製造部門の全面外部委託が可能となった。ジェネリック医薬品（後発医薬品）の普及に伴い、ジェネリック医薬品メーカーと製薬企業の提携など、ジェネリック医薬品の共同開発も拡大している。医薬品の外部製造委託は進展し、医薬品製造受託企業の受託件数、生産量は引き続き拡大傾向にある。

医薬品製造受託市場は、2017年度以降、3～4％程度の伸び率を継続している。2021年度の医薬品製造受託市場は、ジェネリック市場拡大に伴う共同開発による製造受託が伸長するとともに、薬価の下落で長期収載品の生産量が減少するなどの影響もあり、前年度比3.5％増の4,120億円と推計した。

2.注目トピック

品質保証体制の構築、品質管理体制の強化

改正薬事法の施行により、医薬品製造受託企業においても品質保証体制の強化が求められる事となったため、受託企業は品質保証体制の構築を図っている。

また、品質管理体制の強化も必要とされる。GMP（Good Manufacturing Practice）基準のクリアは勿論、法制度がグローバルスタンダードに沿ったものとなれば、さらに厳格なFDA（アメリカ食品医薬品局）レベルの品質管理体制や能力が求められる事は間違いなく、早急に品質管理能力を向上させることが必要である。
特に、受託企業各社が積極的な設備投資を行い、自動化製造システム導入により生産工程の自動化が進展すると、オペレーション自体が簡単となる。そうした状況においては、機械の性能（ハード）ではなく、臨機応変に対応できる人材（ソフト）をいかに育成し、確保するのかがポイントとなるため、人員を増やす企業が多い。

​さらに、2021年8月に施行された改定GMP省令への対応も今後の重要なポイントとなっている。16年ぶりに大改訂されたこの省令では、実質的な国際基準であるPIC/S（医薬品査察協定及び医薬品査察共同スキーム）によるGMPガイドラインとの整合性をとることが求められており、自社品質管理体制を改めて見直す企業も多く見られている。
近年、医薬品製造の現場において安全性が疑問視されるような事故・事案が多発していることもあり、受託企業にとっては、管理出来た状態の確立とその維持を担保すべく、経営者や責任役員を含むGMP組織体制の整備と運用システムの構築をすることが、今後の医薬品製造受託市場における大きな課題となっている。

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　付加価値の向上、差別化を進めるべく、CMOからCDMOへ移行

調査要綱